TAGMe DNA Methylation Detection Kits (qPCR) til Urothelial Cancer
PRODUKTEGENSKABER
Præcision
Valideret over 3500 kliniske prøver i dobbeltblindede multicenterstudier, har produktet en specificitet på 92,7 % og en sensitivitet på 82,1 %.
Praktisk
Den originale Me-qPCR methyleringsdetektionsteknologi kan fuldføres i ét trin inden for 3 timer uden bisulfittransformation.
Ikke-invasiv
Der kræves kun 30 ml urinprøve for at påvise 3 typer kræft, herunder nyrebækkenkræft, ureteralkræft, blærekræft på samme tid.
Applikationsscenarier
Hjælpediagnose
Befolkning, der lider af smertefri hæmaturi/mistænkt for at have urotelial (ureteral cancer/nyrebækkenkræft)
Kræftrisikovurdering
Kirurgi/kemoterapi-krævende population med urothelial carcinom;
Gentagelsesovervågning
Postoperativ population med urotelialt karcinom
ANVENDELSESFORMÅL
Dette kit bruges til in vitro kvalitativ påvisning af hypermethylering af Urothelial Carcinoma(UC)-genet i urotheliale prøver.Et positivt resultat indikerer en øget risiko for UC, hvilket kræver yderligere cystoskop og/eller histopatologisk undersøgelse.Tværtimod indikerer negative testresultater, at risikoen for UC er lav, men risikoen kan ikke helt udelukkes.Den endelige diagnose bør baseres på cystoskop og/eller histopatologiske resultater.
DETEKTIONSPRINCIP
Dette kit indeholder nukleinsyreekstraktionsreagens og PCR-detektionsreagens.Nukleinsyre ekstraheres ved en magnetisk-perle-baseret metode.Dette kit er baseret på princippet om fluorescens kvantitativ PCR-metode, der anvender methyleringsspecifik PCR-reaktion i realtid til at analysere template-DNA og samtidig detektere CpG-stederne af UC-genet og kvalitetskontrolmarkørens interne referencegenfragmenter G1 og G2.Methyleringsniveauet af UC-genet, betegnet som Me-værdi, beregnes i henhold til UC-genets methylerede DNA-amplifikations-Ct-værdi og Ct-værdien af referencen.UC-genets hypermethylering positiv eller negativ status bestemmes i henhold til Me-værdien.
DNA Methylation Detection Kits (qPCR) til Urothelial Cancer
| Klinisk anvendelse | Klinisk hjælpediagnose af urothelial cnacer;kirurgi/kemoterapi behandlings effektivitet vurdering;overvågning af postoperativt tilbagefald |
| Detektionsgen | UC |
| Prøvetype | Urin eksfolieret celleprøve (urin sediment) |
| Testmetode | Fluorescens kvantitativ PCR-teknologi |
| Gældende modeller | ABI7500 |
| Pakningsspecifikation | 48 tests/sæt |
| Opbevaringsbetingelser | Kit A skal opbevares ved 2-30 ℃ Kit B skal opbevares ved -20±5℃ Gyldig i op til 12 måneder. |
