TAGMe DNA Methylation Detection Kits (qPCR) til endometriecancer
PRODUKTEGENSKABER
Præcision
Valideret over 800 kliniske prøver i dobbeltblindede multicenterstudier har produktet en specificitet på 82,81 % og en sensitivitet på 80,65 %.
Praktisk
Den originale Me-qPCR methyleringsdetektionsteknologi kan fuldføres i ét trin inden for 3 timer uden bisulfittransformation.
Tidlig
Kan påvises i det præcancerøse stadium.
Automatisering
Anvendes med cervikal børste og Pap smear prøver.
ANVENDELSESFORMÅL
Dette kit bruges til in vitro kvalitativ påvisning af hypermethylering af genet PCDHGB7 incervikale prøver.Et positivt resultat indikerer en øget risiko for endometriale præcancerøse læsioner og cancer, hvilket kræver yderligere histopatologisk undersøgelse af endometrium.Tværtimod indikerer negative testresultater, at risikoen for endometriale præcancerøse læsioner og cancer er lav, men risikoen kan ikke helt udelukkes.Den endelige diagnose bør baseres på histopatologiske undersøgelsesresultater af endometrium.PCDHGB7 er medlem af protocadherin-familiens γ-genklynge.Protocadherin har vist sig at regulere biologiske processer såsom celleproliferation, cellecyklus, apoptose, invasion, migration og autofagi af tumorceller gennem forskellige signalveje, og dets gendæmpning forårsaget af hypermethylering af promotorregionen er tæt forbundet med forekomsten og udviklingen. af mange kræftformer.Det er blevet rapporteret, at hypermethylering af PCDHGB7 er forbundet med en række forskellige tumorer, såsom non-Hodgkin lymfom, brystkræft, livmoderhalskræft, endometriecancer og blærekræft.
DETEKTIONSPRINCIP
Dette kit indeholder nukleinsyreekstraktionsreagens og PCR-detektionsreagens.Nukleinsyre ekstraheres ved en magnetisk-perle-baseret metode.Dette kit er baseret på princippet om fluorescens kvantitativ PCR-metode, der anvender methyleringsspecifik real-time PCR-reaktion til at analysere template-DNA og samtidig detektere CpG-stederne af PCDHGB7-genet og kvalitetskontrolmarkørens interne referencegenfragmenter G1 og G2.Methyleringsniveauet af PCDHGB7 i prøven, eller Me-værdien, beregnes i henhold til PCDHGB7-genets methylerede DNA-amplifikations-Ct-værdi og Ct-værdien af referencen.PCDHGB7-genets hypermethylering positiv eller negativ status bestemmes i henhold til Me-værdien.
Applikationsscenarier
Tidlig screening
Sunde mennesker
Kræftrisikovurdering
Højrisikogrupper (mennesker med unormal vaginal blødning efter overgangsalderen, endometriefortykkelse osv.)
Gentagelsesovervågning
Prognostisk befolkning
Klinisk betydning
Tidlig screening for rask befolkning:Endometriecancer og præcancerøse læsioner kan screenes nøjagtigt ud;
Risikovurdering for højrisikopopulation:Risikovurdering kan udføres for personer med unormal vaginal blødning og endometriefortykkelse efter overgangsalderen for at hjælpe med klinisk diagnose;
Prognostisk overvågning af tilbagefald af populationen:Overvågning af postoperativ populationsgentagelse kan udføres for at forhindre forsinkelser i behandlingen forårsaget af recidiv.
Samling af prøver
Prøveudtagningsmetode: Placer engangsprøvetageren til livmoderhalsen ved det cervikale os, gnid forsigtigt cervikalbørsten og drej 4-5 gange med uret, fjern langsomt cervikalbørsten, læg den i cellekonserveringsopløsning, og mærk den til den følgende undersøgelse.
Bevaring af prøver:Prøver kan opbevares ved stuetemperatur i op til 14 dage, ved 2-8 ℃ i op til 2 måneder og ved -20±5 ℃ i op til 24 måneder.
Registreringsproces: 3 timer (uden manuel proces)
TAGMe DNA Methylation Detection Kits (qPCR) til endometriecancer
| Klinisk anvendelse | Klinisk hjælpediagnose af endometriekarcinom |
| Detektionsgen | PCDHGB7 |
| Prøvetype | Kvindelige cervikale prøver |
| Testmetode | Fluorescens kvantitativ PCR-teknologi |
| Gældende modeller | ABI7500 |
| Pakningsspecifikation | 48 tests/sæt |
| Opbevaringsbetingelser | Kit A skal opbevares ved 2-30 ℃ Kit B skal opbevares ved -20±5℃ Gyldig i op til 12 måneder. |
Om os
Epiprobe har en omfattende infrastrukturkonstruktion: GMP-produktionscenter dækker et areal på 2200 kvadratmeter og opretholder et ISO13485 kvalitetsstyringssystem, som opfylder produktionskravene for alle typer gentestningsreagensprodukter;det medicinske laboratorium dækker et areal på 5400 kvadratmeter og har mulighed for at udføre kræftmethyleringsdetektion som et certificeret tredjeparts medicinsk laboratorium.Derudover har vi tre produkter opnået CE-certificering, der dækker livmoderhalskræft, endometriecancer og urothelial cancerrelateret påvisning.
Epiprobes molekylære detektionsteknologi for kræft kan bruges til tidlig kræftscreening, hjælpediagnostik, præoperativ og postoperativ evaluering, overvågning af recrudescens, som løber gennem hele processen med kræftdiagnose og behandling, hvilket giver bedre løsninger for læger og patienter.
